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No dia 17 de abril, é celebrado o dia mundial da hemofilia, uma data dedicada à conscientização sobre essa condição genética rara que afeta a coagulação do sangue. A hemofilia pode levar a sangramentos prolongados, tanto externos quanto internos, exigindo atenção e cuidados especiais.

O que é a hemofilia?

A hemofilia é um distúrbio genético caracterizado pela deficiência ou ausência de fatores de coagulação no sangue, principalmente os fatores VIII (hemofilia A) e IX (hemofilia B). Essa condição impede a formação adequada do coágulo sanguíneo, aumentando o risco de sangramentos espontâneos e difíceis de controlar.

Principais sintomas

Os sintomas da hemofilia variam conforme a gravidade da doença, mas os mais comuns incluem:

-Sangramentos excessivos após cortes, cirurgias ou procedimentos odontológicos.

-Hematomas frequentes e grandes.

-Sangramentos nas articulações, causando dor e inchaço.

-Sangramentos sem motivo aparente, principalmente no nariz e gengivas.

Diagnóstico e tratamento

O diagnóstico da hemofilia é feito por meio de exames laboratoriais que medem os níveis dos fatores de coagulação no sangue. O tratamento principal consiste na reposição desses fatores por meio de infusões intravenosas, permitindo que o sangue coagule normalmente e reduzindo os riscos de complicações.

Conscientização e apoio

O Dia Mundial da Hemofilia reforça a importância do diagnóstico precoce, do acompanhamento médico contínuo e do acesso a tratamentos adequados. Se você apresenta sintomas ou tem histórico familiar da doença, consulte um especialista e realize os exames necessários.

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